La Asociación
“Muévete por los que no pueden” que ya cuenta con sobrada experiencia en la
realización de pruebas deportivas de carácter solidario y quién ya cuenta con
otras Vueltas Solidarias por las Enfermedades Raras, este año y por motivo de
la pandemia mundial del Covid_19, la vuelta ha sido virtual y se ha convertido
en la VIRTUAL MOVE!!
En su página web nos lo contaban
así:
VIRTUAL MOVE by Muévete por los que no
pueden nace con el objetivo de unir y compartir fuerza y energía positiva, y
poder ayudar a los miles de personas que conviven con una Enfermedad Rara.
Más de 3.000.000 de personas conviven en España con una de las
cerca de 7000 Enfermedades Minoritarias conocidas o sin diagnóstico, personas
que precisaban, precisan y precisaran que la investigación siga avanzando, que
no queden en el olvido, que no se espere a que te toque una patología para
entonces reclamar urgentemente una vacuna, ell@s se
aferran a la Esperanza depositada en la Investigación y para que esta siga
avanzando precisamos de vuestra ayuda.
VIRTUAL MOVE es una iniciativa que consiste
en correr, caminar, pedalear, bailar, remar, nadar, jugar al ping pong, hacer
yoga... desde casa, o donde esté permitido legalmente tal y como manden las
autoridades competentes de cada país.
Se trata de una convocatoria popular deportiva que se llevará a cabo los dias 1, 2 y 3 de Mayo del 2020, y que tendrá como objetivo recaudar fondos para la investigación de Enfermedades Raras (50%) y para cubrir terapias de Rehabilitación a afectados por Enfermedades Raras (50%).
Se trata de una convocatoria popular deportiva que se llevará a cabo los dias 1, 2 y 3 de Mayo del 2020, y que tendrá como objetivo recaudar fondos para la investigación de Enfermedades Raras (50%) y para cubrir terapias de Rehabilitación a afectados por Enfermedades Raras (50%).
Y así, muchas familias se
calzaron las zapatillas en este puente de Mayo tan diferente que recordaremos
como el puente de la solidaridad por las enfermedades raras gracias a esta
iniciativa de la Virtual Move. La carrera inicialmente tenía un recorrido
fijado de unos 1.500 km pero debido a la gran acogida que tuvo, los dorsales se
vendieron muy rápidamente y dio pie a los organizadores para poder ampliar y
doblar el recorrido de la misma.
En nuestra Asociación de
Artrogriposis Multiple Congénita de España, participamos de forma muy activa en
esta Virtual Move. Hubo una gran participación por parte de los socios y familiares que iban sumando kilómetros de
esperanza, investigación y vida.
Os dejamos con a continuación con
algunas de las fotos que nos enviaron, campeones!!
Si quieres ver todas las
fotos de la Virtual Move pincha aquí.
Finalmente, entre
todos recorrímos 8.504,25 kms en línea recta, enlazando las
poblaciones donde viven nuestros guerreros y visitándoles virtualmente, así entre otros muchos,
conocimos a dos de nuestros pequeños grandes socios, un par de niños que tienen
Artrogriposis y su sonrisa nos cautivó, fueron Antonio de Bueño en Asturias y Amaia de Amorebieta en Bizkaia.
Si
pinchas en este enlace te llevará a ver el video homenaje a todos los guerreros y
guerreras de esta Virtual Move.
Con
toda la resaca emocional después de tres días intensos de solidaridad,
deportes, actividad física, conexiones para arrancar y cerrar el día, así como
conexiones en la página de facebook con varios amigos y voluntarios que
aportaban su granito de arena regalándonos a todos una sesión de yoga,
spinning…etc…
Entre
todas las personas participantes se consiguieron recaudar 7.485,25 € y como
bonito recuerdo nos enviaron este diploma para que luciéramos con orgullo, que
fuimos participantes de esta primera Vuelta Virtual por las Enfermedades Raras
de la mano de la Asociación “Muevete por los que no pueden”.
Desde
nuestra Asociación, agradecer a todos su implicación y su participación, una
vez más. Nuestros socios, habéis demostrado de nuevo vuestra solidaridad,
GRACIAS!!
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