- Molecular genetics and biology of lethal fetal arthrogryposes in Finland
 
- National Institute for Health and Welfare
 
- Kansantautien genetiikan yksikkö
 
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- FINLANDIA
 
 
- Finland
 
 
- HELSINKI
 
 
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- Diagnosis of ARC - Arthrogryposis - renal dysfunction - cholestasis- syndrome (Mutation screening of the VIPAR and VPS33B genes)
 
- UCL University College London
 
- MRC Laboratory for Molecular Cell Biology
 
- Para más detalles
 
- REINO UNIDO (EL)
 
 
- Greater London
 
 
- LONDON
 
 
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- The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
 
- Wellcome Trust Sanger Institute
 
- DECIPHER
 
- Para más detalles
 
- REINO UNIDO (EL)
 
 
- Cambridgeshire
 
 
- HINXTON
 
 
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- Exploring the Genetics of Renal Developmental Disease
 
- Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
 
- Department of Urology
 
- Para más detalles
 
- REINO UNIDO (EL)
 
 
- Devon
 
 
- EXETER
 
 
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- Long-range genetic defects in human developmental conditons
 
- Ghent University Hospital - UZGent
 
- Center for Medical Genetics Ghent
 
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- BELGICA
 
 
- OOST-VLAANDEREN
 
 
- GENT
 
 
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- Computerized Patient Phenotyping to Connect Canadian Clinical Genetics Clinics
 
- University of Toronto
 
- Department of Computer Science
 
- Para más detalles
 
 
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- The policy of public health genomics in Italy
 
- IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
 
- Servizio Clinico di Consulenza Genetica
 
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- Study of improving Safety of Lentiviral Gene Transfer
 
- IRCCS Ospedale San Raffaele
 
- Centro di Genomica, Bioinformatica e Biostatistica - Unità di Genetica Umana e Molecolare
 
- Para más detalles
 
 
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- Gene therapy strategies for Antigen-specific tolerance induction in vivo
 
- Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica - TIGET
 
- Unità di Ricerca Clinica Pediatrica
 
- Para más detalles
 
 
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- NIHR BioResource - Rare Disease: SPEED - Specialist Pathology: Evaluating Exomes in Diagnostics
 
- Wellcome Trust/MRC Building
 
- Cambridge Institute for Medical Research
 
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- REINO UNIDO (EL)
 
 
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- CAMBRIDGE
 
 
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- NIPSIGEN - Clinical translation of non-invasive prenatal diagnosis (NIPD) for single gene disorders (Health Innovation Challenge Fund)
 
- Birmingham Women's NHS Foundation Trust
 
- Regional Genetics Unit
 
- Para más detalles
 
- REINO UNIDO (EL)
 
 
- West Midlands
 
 
- BIRMINGHAM
 
 
 
Para más información visitar el siguiente enlace de Orphanet:
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/ResearchTrials_ResearchProjects_Simple.php?lng=ES&LnkId=1344&Typ=Pat&fdp=y&from=rightMenu
Información adicional
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