miércoles, diciembre 20, 2017

FELICES FIESTAS


ALIANZA INTERNACIONAL CON EURODIS

La Asociación AMC-Artrogriposis Múltiple Congénita-España forma ya parte de la Alianza Internacional EURORDIS como miembro de Pleno Derecho. 

Podemos encontrar a la Asociación en los siguientes enlaces:

Y también reflejada en el mapa de EURODIS miembros lo puedes ver pinchando la imagen.


domingo, diciembre 03, 2017

DÍA MUNDIAL DE LA DISCAPACIDAD

Hoy, Día Mundial de las Personas con discapacidad, es relevante mencionar la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con discapacidad. Una normativa que se abrió a la firma el 30 de marzo de 2007 y entró en vigor el 3 de mayo de 2008. 

Supone la culminación de cinco años de negociaciones y decenios de lucha por parte de personas con discapacidad y las organizaciones dedicadas a promover sus intereses con el fin de lograr el reconocimiento mundial de la discapacidad como cuestión de derechos humanos.

La Convención representa un cambio en el trato de las personas con discapacidad: se ha pasado de una perspectiva médica o caritativa a un enfoque de derechos humanos velando por que las personas con discapacidad tengan acceso y puedan participar en las decisiones que influyen en su vida y solicitar reparación en caso de que se violen sus derechos. A fecha de 1 de julio de 2008, 29 Estados habían ratificado la Convención y 18 habían ratificado su Protocolo Facultativo entre ellos España.

miércoles, noviembre 29, 2017

III CAMPAÑA SOLIDARIA ABRAZOS INNOMEDIX

El pasado 25 de noviembre, nuestra asociación AMC España, fue invitada por Innomediyx, centro de investigación genético, para participar en la III Campaña solidaria ABRAZOS. Y con mucho gusto así lo hicimos.

Esta gala persigue como objetivo recaudar fondos para la investigación de las enfermedades neurológicas, especialmente las que afectan a los niños. Uno de los objetivos de esta campaña es conseguir el máximo de recursos que ayuden a mejorar la calidad de vida de estos pacientes a través de la ciencia y la innovación.

domingo, noviembre 26, 2017

ENTREVISTA AMC, PERIÓDICO VECINAL VICÁLVARO

A continuación os facilitamos la entrevista que nos realizó el periódico Vecinal de Vicálvaro para la edición Nº 187 Noviembre 2017 // www.distrito19.org, y también os ponemos el archivo PDF donde podréis ver la edición completa, salimos al final en la contraportada.

Para alguien que no esté familiarizado con la artrogriposis ¿cómo le explicarías lo que es?

Toñi: La artrogriposis es un síndrome, lo llaman enfermedad, pero mal llamado. Son un conjunto de patologías que vienen dadas desde el nacimiento e implican rigidez en la musculatura y en las articulaciones. Como los músculos no están bien formados provoca que las articulaciones sufran. Yo lo comparo con cuando te escayolan un brazo o una pierna durante un tiempo. Cuando te la quitan, tú no puedes mover la zona inmovilizada a menos que te den rehabilitación y te estimulen las articulaciones y la musculatura. No es lo mismo, pero sirve para hacerse una idea. A unos nos afecta de una manera y a otros de otra. Hay gente que camina, hay gente que está en silla de ruedas. No verás en la asociación a dos personas iguales a pesar de que las dos tenemos AMC. 


Toñi y Mamen en el despacho de AMC España en Bulevar Indalecio Prieto, 21

miércoles, noviembre 22, 2017

ACTIVIDAD 28 DE OCTUBRE

El pasado 28 de octubre, la Asociación celebró junto a las familias que pudieron asistir, un día de Encuentro compartiendo Actividades Lúdicas Inclusivas con los más pequeños. Acompañados por el buen tiempo, parte de la mañana se dedicó, también, a la realización de fotografías con objeto de realizar nuestro primer Calendario Solidario para el año 2018. 

Las actividades lúdicas fueron, además, convenientemente ofertadas con días de antelación, al Distrito de Vicalvaro con objeto de concienciar y dar visibilidad a la Artrogriposis Múltiple Congénita.

sábado, noviembre 11, 2017

INFORMACIÓN AMC EN ORPHANET

La Artrogriposis Múltiple Congénita en


¿Cómo buscar información sobre la misma?

Entrar en ORPHANET y escribir la palabra Artrogriposis Múltiple Congénita en el buscador donde te saldrán varios resultados.
A continuación detallamos 2 enlaces que pueden ser de interés entre los muchos que hay.

           - Definición de enfermedad
           - Asociaciones de pacientes

sábado, noviembre 04, 2017

CONCIENCIACIÓN CON LAS ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES

Sumate el 15 de Noviembre a la Campaña  para la concienciación con las Enfermedades Neuromusculares. Participa en un Sorteo enviando una foto.

DÍA NACIONAL DE LAS ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES

El 12 de Noviembre os esperamos a todos en la Plaza Felipe II de Madrid para celebrar de una manera solidaria y lúdica el Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares. Este año viene cargado de novedades. No te lo puedes perder!

Recuerda el 12 de Noviembre en la Plaza Felipe II.

Os esperamos!


miércoles, octubre 25, 2017

NUEVO LOGRO: AMC CONSIDERADA ENFERMEDAD NEUROMUSCULAR

Uno de los objetivos de la Asociación AMC-Artrogriposis Múltiple Congénita-España es fomentar las relaciones entre los distintos organismos públicos y/o privados estableciendo redes de Colaboración en beneficio de éste Síndrome.

En este sentido, ante la enorme confusión y desconocimiento de la AMC en el entorno médico, especialmente Traumatólogos y Neurólogos, desde hace aproximadamente un año, la Asociación decide contactar con la Federación ASEM (Enfermedades Neuro Musculares) para saber el motivo de no estar incluida la AMC en el Listado de Enfermedades Neuromusculares, algo que a nuestro modo de ver no tenía ningún sentido.

Es por ello que, tras reunirse un Equipo de Neurólogos, recibimos el documento que aquí subimos con el permiso del CIBERER y que, a partir de éste momento, será imprescindible para numerosas gestiones y/o derivaciones a Especialistas.

Sabiendo el gran avance que supone para nosotros, desde la Dirección de la Asociación damos las gracias a la Presidencia de la Federación ASEM por habernos ayudado en éste largo y difícil proceso, así como al Equipo de Neurólogos del CIBERER -Centro de Investigación Biomédica en Red- ratificado por el Prof. Dr. Francesc Palau.

ACTIVIDAD LÚDICA DE OCIO INCLUSIVO



         


En virtud del Convenio de Colaboración entre la Asociación AMC-Artrogriposis Múltiple Congénita-España (AMC-España) y la Asociación PIENSA (Psicología e Intervención Educativa Natural Sensibilizadora y Adaptada), ambas Entidades se encargarán del desarrollo de actividades de Ocio Inclusivo del día 28 de octubre de 2017.

La idea es estrechar lazos y crear un ambiente natural e igualitario entre los niños de la Asociación PIENSA y los niños de la Asociación AMC, haciéndoles partícipes de las actividades, lo que les ayudará a trabajar en equipo y a cubrir los apoyos físicos de manera natural.

Serán juegos grupales adaptados a las necesidades y capacidades de los participantes. Nuestro objetivo es traer los juegos tradicionales de siempre a la actualidad.

- Realización de fotografías interactuando con perros de la Asociación LivingDogs.
- Carrera de huevos y cuchara.
- CONOS Y AROS (material adaptado). 
- Juegos con balón grande y pelotas .
- PINTAR AL AIRE LIBRE CON LOS DEDOS.
- Taller de lengua de signos.
- Taller pintura de caras.

jueves, octubre 19, 2017

ACTIVIDADES LÚDICAS PARA EL 28 DE OCTUBRE

El próximo sábado 28 de octubre de 10,00 a 14,00 h. en el Parque de Valdebernardo, en la Avenida de las Comunidades, 5, por la entrada de enfrente del Faunia (enviamos coordenadas con GPS) aprovechando que este día por la tarde hay un musical y podremos pasar un momento divertido a lo largo del día.


Por otra parte, se hará una sesión de fotos aprovechando las actividades de la mañana para un Calendario cuyo principal objetivo será la AMC. Lo haremos junto a perros de adiestramiento de otra Asociación, LivingDogs, dedicada a ello.

miércoles, octubre 18, 2017

FISIOTERAPIA EN UN CASO CLÍNICO

A continuación les facilitamos este artículo en un caso real con Artrogripósis Múltiple Congénita que participó en la, para verlo pinchar el siguiente enlace:

6ª edición del certamen internacional de artículos de fisioterapia en internet.

Autor: Efisioterapia
Fisioterapeuta: Eva Gómez de Propios
Fecha: 08 noviembre 2012

Artrogriposis Múltiple CongénitaArtrogriposis Múltiple Congénita

martes, octubre 17, 2017

ALEJANDRA QUIERE APRENDER

Padece una enfermedad rara y la estimulación mejoraría su calidad de vida, pero le niegan la educación domiciliaria

La Junta de Andalucía prioriza este servicio en menores de más de seis años y ella sólo tiene tres; llamamiento desesperado de la familia.


Ayúdanos a conseguirlo compartiendo esta noticia

A continuación os dejamos el enlace de la noticia publicada por LA RAZÓN

lunes, septiembre 25, 2017

COLABORACIÓN DE RUEDAS REDONDAS (PARKING DAY)

El pasado 22 de septiembre fuimos invitados por la Asociación Ruedas Redondas a participar en el #parking_day que se celebró en C/ Alameda, Málaga.

Empezó a las 11:00 horas hasta 19:30 , pusimos una mesa informativa con merchandising de nuestra asociación #AMC_Esp exponiendo; camisetas, tazas, alfombrillas, etc... durante el transcurso del día, a parte del delegado de Málaga, también estuvieron com socios Marina Bonilla e Iñigo Lamadrid y con las familias de dos chicos afectados de AMC, (familia de Tomas y familia de Alberto Pinazo).


jueves, septiembre 21, 2017

MUSICAL BENÉFICO A FAVOR DE AMC-ESP (28 OCTUBRE)

Musical benéfico a favor de AMC-España

La Asociación AMC-Artrogriposis Múltiple Congénita-España organiza el próximo día 28 de octubre el musical benéfico "La Fuerza del Destino", tributo a Mecano, con el objetivo de recaudar fondos para la investigación de este síndrome.

El Musical tendrá lugar en el Centro Cultural Valdebernardo (Bulevar de Indalecio Prieto 21) el 28 de octubre a las 17:00h.

Las entradas, NO NUMERADAS, pueden reservarse a través del siguiente enlace.

domingo, septiembre 10, 2017

LANZAMIENTO HERRAMIENTA "CERMI TERRITORIOS"

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha lanzado la herramienta “Comparador CERMI Territorios”, canal virtual en línea que tiene como propósito permitir hacer comparaciones de una serie de factores (ítems) relevantes y significativos para la inclusión de personas con discapacidad y sus familias entre los distintos territorios españoles (Comunidades y Ciudades Autónomas).

Con esta canal se pretende que de forma rápida, sintética y ágil, cualquier persona o institución interesadas, puedan obtener datos y hacerse una idea, comparando lo que hace cada territorio, de la calidad y grado de desarrollo e intensidad de las políticas públicas en materia de discapacidad.

viernes, julio 14, 2017

HABLAMOS EN GESTIONA RADIO DE LA ARTROGRIPOSIS MÚLTIPLE CONGÉNITA


Intervención de D. José Santos, secretario general del Ilustre Colegio de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid, en el programa "Enfermedades Raras" de Gestiona Radio del 13/07/2017, donde habla de la Artrogriposis Múltiple Congénita.

Se puede escuchar en este enlace a partir del minuto 30:
http://www.ivoox.com/19781139

lunes, julio 03, 2017

BANCO DE PRÉSTAMO DE PRODUCTOS DE APOYO "FEDER Y CARREFOUR"

«FONDO SOLIDARIDAD CARREFOUR» 


La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) renueva la Convocatoria de Ayudas destinada a dotar de los recursos necesarios a menores y jóvenes de hasta 21 años con enfermedades poco frecuentes o sin diagnosticar (EPF O SD) para su desarrollo personal en igualdad de condiciones. 

Los menores con enfermedades poco frecuentes o sin diagnostico requieren de productos de apoyo, ayudas técnicas y materiales, que quedan fuera del sistema sanitario o cuya cobertura por la Seguridad Social no responde a la urgencia y necesidad con la que pueden llegar a encontrarse muchas familias. La presente convocatoria tiene por objeto el apoyo a las familias ofreciendo el préstamo de productos de apoyo y ayudas técnicas para el fomento de la autonomía personal y la promoción de la accesibilidad 

miércoles, junio 28, 2017

ENTREVISTA A AMC-ESPAÑA EN TELEMADRID

El día de hoy hemos tenido una entrevista en el programa 'Tú y Madrid' que se emite en la cadena de Telemadtrid, donde han estado algunos socios y familiares en representación de nuestra asociación AMC-España.

El próximo 30 de junio se celebrará el día de la artrogriposis múltiple congénita: Se trata de una de esas enfermedades denominadas raras que provocan contracturas en el cuerpo y que es muy dolorosa.

Los afectados reivindican tratamiento y rehabilitación porque son contracturas muy dolorosas. Para dar visibilidad a este problema Marta Landín, de Tú y Madrid, hizo un reportaje a Laura Sánchez, afectada con AMC, y ha hablado en directo con Mamen Beltrán Ruiz, madre de de afectada con artrogriposis múltiple congénita, Evelyn Villavicencio, psicóloga y afectada con artrogriposis múltiple congénita y Cristina Vicente Chaves, madre de Ian, un pequeño paciente de 1 año afectado por artrogriposis.

Para ver la entrevista completa pinchad en la imagen, esperemos que os guste

http://m.telemadrid.es/programas/madrid-contigo/tu-y-madrid-artrogriposis-multiple-congenita

martes, junio 13, 2017

ENCUENTRO AMC-ESP Y ASOCIACIÓN BRITISH SOCIETY OF CATALUNYA

Junio es el mes de concienciación sobre la Artrogriposis Múltiple Congénita, y el pasado viernes 9 de junio, en l’Escala, miembros de la asociación AMC, Cataluña (Rosa Maria y Marissa), fueron invitados por segundo año consecutivo a la fiesta anual de celebración del aniversario de la Reina Elizabeth de Inglaterra organizada por la British Society of Catalunya, Empordà branch (BSCE). La BSCE es una asociación inglesa que entre otras actividades recauda fondos para diferentes proyectos benéficos. Fue un bonito encuentro de miembros de la asociación que tuvo lugar en un jardín privado de l’Escala y se invitó a la AMC a poner una mesa con objetos diversos (imanes, llaveros y tazas con el logo de la AMC, puntos de libro, ramitos de lavanda y romero…) y todos los asistentes colaboraron muy generosamente con sus donativos. 

En este acto la presidenta de la BSCE, June Joyce, y la presidenta honoraria, Mary Clark, hicieron entrega a Marissa Prats, que representaba a AMC, Catalunya, de una generosa cantidad de dinero. La presidenta en su intervención dirigida a los afectados de la AMC habló de la importancia de la investigación en las enfermedades minoritarias y de lo acostumbrados que están en Inglaterra de apoyar económicamente a asociaciones como la AMC.

domingo, mayo 28, 2017

CONVENIO DE COLABORACIÓN CON LIBERTY RESPONDE

El pasado jueves 25 mayo se firmó un nuevo convenio, os dejamos a continuación la información.

Este programa presta un servicio de asesoramiento en accesibilidad universal y productos de apoyo, en el que un equipo técnico especialista resolverá todas las consultas recibidas en materia de accesibilidad en el hogar, zonas comunes en edificios, transporte adaptado, ayudas técnicas o productos de apoyo, subvenciones, normativa… de forma completamente gratuita tanto para la entidad como para el usuario.

La forma de acceso al mismo es a través del siguiente e-mail, o en los teléfonos 647300653 y el 900 844 443.

jueves, mayo 25, 2017

I ENCUENTRO AMC-ESP (DELEGACIÓN DE MALAGA)

El pasado sábado 20 de mayo se celebró en Málaga un encuentro de afectados y familiares de AMC, dicho encuentro fue organizado por la delegación de Málaga perteneciente a la asociación AMC-ESP (asociación de artrogriposis de España).

El encuentro consistió en una doble actividad.

• La principal actividad se dirigió a adultos afectados de artrogriposis (AMC) y familiares (que en su mayoría fueron padres de menores afectados de artrogriposis), hicieron una breve presentación Marina y Jose (delegado) de sus vidas, Jose como afectado de AMC y Marina como madre de una menor con AMC, posteriormente realizaron una charla informativa sobre la asociación AMC-ESP

domingo, mayo 21, 2017

COMISIÓN DE POLÍTICAS PARA LA DISCAPACIDAD

El pasado 9 de mayo, nuestra asociación AMC-España estuvo en la Comisión de Políticas Integrales para la Discapacidad en la Asamblea de Madrid en la que intervino nuestra compañera Laura Sanchez Beltran y se refirió a esta enfermedad considerada poco frecuente y explicó que la artogriposis es "un síndrome neuromuscular no progresivo que está presente al nacer".

A continuación pueden ver el vídeo de la asamblea pinchando AQUÍ.

También les facilitamos el enlace para ver el texto de la intervención en la asamblea de Madrid, puede verlo pinchando AQUÍ

ENTREGA DE LOS PREMIOS INOCENTE 2017

El pasado 18 de mayo, la Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita, AMC-España, asistió a la entrega de los VII Premios Inocente, en el Estadio Vicente Calderón en Madrid. La Asociación fue galardonada por su vídeo 'Tíranos al agua'.

Aquí pueden verse todas las fotos del acto:

En el Photocall 

viernes, abril 28, 2017

NOTA DE PRENSA - “TERAPIA EN EL AGUA PARA PERSONAS CON ARTROGRIPOSIS”

La Asociación​ AMC- Artrogriposis Múltiple Congénita-España nace a finales de 2014 y, por primera vez, presenta su Proyecto “Tiranos al Agua” a los Premios Inocente 2017 de la mano de nuestro Atleta Paralímpico Miguel Ángel Martínez Tajuelo en la modalidad de Natación. El vídeo ha sido subtitulado para que el audio pueda ser leído por personas con diversidad funcional sensorial.

Desde la Asociación​ damos las gracias a todo el mundo porque ha sido maravilloso ver cómo, sin conocernos, la gente se ha volcado en nuestro proyecto habiendo sido, con mucha diferencia, los primeros que hemos alcanzado la cifra de los 1000 votos para optar a un premio inicial. ¡Y seguimos en cabeza! 

jueves, abril 20, 2017

PUESTA EN MARCHA DEL SIO EN LA ASOCIACIÓN Y CONTRATACIÓN DE TRABAJADOR SOCIAL

La Gala Inocente, Inocente celebrada en diciembre de 2016 ha permitido que la recaudación (un millón ciento sesenta mil euros) fueran destinadas éste año a las Enfermedades Raras.

Hoy, 19 de abril de 2017, nuestra Asociación con su hashtag #PonteAzulxAmc asiste al Acto Oficial organizado por Fundación Inocente Inocente con motivo de la entrega de la Recaudación de la Gala Inocente Inocente celebrada en diciembre de 2016 @fundinocente para Proyectos Asistenciales. Éste Acto se desarrolla en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, acompañados por la Ministra Dña. Dolors Montserrat @DolorsMM y Representantes de RTVE como Anne Igartiburu @anneigartiburu_tve y Jacob Petrus @jacobpetrus_tve, el Presidente de Fundación Inocente Inocente, FEDER, Fundación Telefónica, Firma Pandora.

martes, marzo 14, 2017

V JORNADAS SENSIBILIZACIÓN ENFERMEDADES RARAS C. MADRID

Este jueves 16 de marzo participamos en las V Jornadas de sensibilización en Enfermedades Raras. Jornadas de formación destinadas a los Profesionales de los diferentes Centros EVO,s y convocadas por FEDER y la Comunidad de Madrid en el Centro de Esclerosis Múltiple Alicia Koplowitz de Madrid, donde se desarrollará una Ponencia sobre la Artrogriposis Múltiple Congénita en la que participará AMC-España con el testimonio de  Evelyn Villacencio, profesional de Psicología Conductual y afectada por AMC.

Más info del programa pinche aquí

viernes, marzo 03, 2017

II JORNADA NACIONAL INVESTIGADORAS EN ENFERMEDADES RARAS

Este jueves 2 de marzo, dentro de los actos de celebración del #DiaMundialEnfermedadesRaras se ha celebrado en el Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia (CIPF), la II Jornada Nacional de investigadoras en EERR, y como no AMC España ha estado allí.


Ha sido una Jornada muy enriquecedora donde, se ha pretendido dar visibilidad a las enfermedades Raras, y a los pacientes que la sufren, a la investigación centrada en estas patologías minoritarias, y a la labor desarrollada por mujeres que trabajan en este campo.

JORNADAS HOSPITAL UNIVERSITARIO SANTA CRISTINA. MADRID

En las Jornadas impartidas en el Hospital Universitario Santa Cristina -Madrid-promovidas por Consejería de Sanidad y FEDER Jornadas CESUR en el #DiaMundialEnfermedadesRaras  sobre "La Atención Sanitaria en Centros, Servicios y Unidades de Referencia -CESUR- a Personas afectadas por Enfermedades Poco Frecuentes",  y a las que asiste nuestra Presidenta en representación de la Asociación AMC-Artrogriposis Múltiple Congénita-España, se toma buena nota de la existencia del CESUR del Dolor en el Hospital Universitario la Princesa de Madrid. Sin duda un recurso que muchas veces es "vital" que puede garantizar una Calidad de Vida que no tiene aquélla persona con dolores y que condicionan su vida diaria.

Un Centro pionero que ya está formando a Médicos Iberoamericanos, entre otros.

Mas información en el siguiente Enlace

jueves, marzo 02, 2017

NUEVO CONVENIO CON INNOMEDYX

Comenzamos el jueves con una gran noticia: tenemos un nuevo Convenio de Colaboración con Innomedyx. Centro de Investigación Traslacional en Medicina para el desarrollo de proyectos de investigación en colaboración con una red de asesores científicos externos que ayude en el conocimiento de esta enfermedad poco frecuente
Sin duda, un gran paso para avanzar en el conocimiento y diagnóstico de la Artrogriposis Múltiple Congénita, para mas información visita el siguiente enlace. www..amc-esp.blogspot.com.es/p/convenios-de-colaboracion.html.

martes, enero 24, 2017

LA ARTROGRIPOSIS MÚLTIPLE CONGÉNITA EN EL CONGRESO ORTOMEDICAL CARE -OMC- 2016

Una de las Ponencias del Congreso Ortomedical Care 2016 llevado a cabo en el mes de noviembre de 2016 (días 10 y 11), celebrado en el IFEMA de Madrid, versó sobre la AMC. 
Maravillosa Ponencia desarrollada por el Doctor Sergio Martínez Alvárez, cirujano ortopédico y traumatólogo del Hospital Niño Jesús de Madrid, a petición de la Asociación AMC-Artrogriposis Múltiple Congénita-España.

Posteriormente, se complementó la valiosa información aportada por el Doctor Sergio Martínez Álvarez con un artículo emitido por la Asociación y que se puede ver en la página 28 del siguiente enlace:   http://fedop.org/wp/revista-ortoprotesica/

lunes, enero 16, 2017

FAMMA: PROGRAMA DE TERAPIA EN AGUA

FAMMA: PROGRAMA DE TERAPIA EN AGUA

Programa de Rehabilitación Acuática de FAMMA. Se trata de un programa de rehabilitación en pequeños grupos. La actividad se realiza los martes y jueves, en horario de 15:00 a 16:00 horas, en las piscinas del Gimnasio Go Fit de Vallehermoso, localizado en Avenida de Filipinas nº 7.

El programa se realiza grupos de entre 6 y 10 usuarios. El responsable de la actividad es un fisioterapeuta especialista en rehabilitación en el agua.

Para poder inscribirse en esta actividad: Enviar de manera presencial o por correo postal, la ficha de solicitud cubierta y firmada (La asociación AMC la enviará al interesado/a por e-mail una vez lo solicite). La ficha de solicitud ha de ser remitida junto con la siguiente documentación:
- Fotocopia del DNI
- Fotocopia del certificado de discapacidad.
- Certificado de empadronamiento original y actualizado, en el que aparezcan todos los miembros de la unidad familiar.

La dirección de envío es la siguiente:
FAMMA – COCEMFE MADRID
A/A DEL ÁREA DE ASUNTOS SOCIALES
C/ GALILEO 69, BAJO DERECHA
28015 – MADRID

En cuanto reciban la solicitud se pondrán en contacto para confirmar que se ha recibido. Si tienes alguna duda para rellenar el formulario llamar al 91.593.35.50 o escribir a este mismo correo: informacion@famma.org

domingo, enero 15, 2017

EFISIOPEDIATRIC: ¿CUÁLES SON LOS MEJORES TRATAMIENTOS EN LA ARTROGRIPOSIS?

Efisiopediatric, tras la entrevista con nuestra Asociación de Artrogriposis  y los padres de una niña con AMC, publica un segundo artículo sobre la Artrogriposis Múltiple Congénita.

Desde aquí nuestro agradecimiento por dicha labor Divulgativa y Educativa a Efisiopediatric y a todas las personas personas que desde dicha entidad, EFISIOPEDIATRIC, están colaborando para dar a conocer nuestra patología.

http://efisiopediatric.com/cuales-son-los-mejores-tratamiento-para-la-artrogriposis/