EFISIOPEDIATRIC

Censo de personas con Artrogriposis en España

por Alicia Manzanas el 12/11/2016 en NOTICIAS

En  un artículo reciente, desde EFISIOPEDIATRIC presentamos la Artrogriposis Múltiple Congénita, que como comentamos es una patología poco frecuente, pero muy relacionada con la fisioterapia pediátrica, puesto que este tratamiento es

EFISIOPEDIATRIC: CONOCIENDO LA ARTROGRIPOSIS MÚLTIPLE CONGÉNITA - AMC

Por fin,  aquí se plasma la primera parte de un trabajo llevado a cabo por Efisiopediatric con quien la Asociación contactó hace ya varios meses interesándose por que se publicara algo sobre la AMC. Desde entonces

DANDO A CONOCER LA AMC. DIVULGACIÓN EN MEDIOS DE COMUNICACIÓN

AMC en la Emisora de Radio Internacional (Dial en Madrid 92.9 FM) A partir del minuto 1:28:50, aproximadamente.

La representante de la Asociación dice: "Creo que hablar de la AMC

ASESORÍA LEGAL ESPECIALIZADA

En el pasado I Congreso "Madrid Sin Barreras", celebrado en la Universidad Carlos III de Madrid, se pusieron de manifiesto algunas Comunicaciones como ésta, sumamente importante de cara a personas afectadas por alguna diversidad funcional.

¿Cuántas veces alguien ha tenido que ir a un abogado que no tiene ni idea de lo que supone (globalmente) una (discapacidad) diversidad funcional?

Pues en contacto con ellos, nos autorizan a publicar ésta información dado que es de interés para nosotr@s.

Esperamos que sirva de ayuda a quien pudiera necesitarlo.

http://www.madridsinbarreras.org/www-evolucionlegal-com/

DELEGACIÓN DE AMC EN CATALUÑA. CONTACTO

Tras la apertura hace unos meses de Delgaciones de AMC  en Barcelona y Málaga, os presentamos el Folleto de Catalunya con la dirección de correo electrónico y teléfono de contacto  del Delegado (Eugeni). 

Esperando sea de vuestro agrado, os envía un cordial saludo

La dirección de AMC en España

ESPECIALMENTE PARA TI: ¿TE INTERESA ESTE BLOG?¿QUIERES APORTAR ALGÚN COMENTARIO?

Creemos que es importante que todos puedan interactuar en este Blog y aporten Sugerencias, Opiniones,... y ¿porqué no? también muestras de cariño o agradecimiento. Si es así, aprovechar este espacio.

Se da por hecho que NO SE ADMITIRÁN palabras fueras de tono, etc. y serán censuradas si es así.


Muchas gracias.

¿ADOPCIÓN DE NIÑOS CON AMC?

A nuestra Asociación nos llega el siguiente Artículo.

Artículo:  Adopción con Necesidades Especiales

Niños y niñas que hacen especiales a sus familias

En la Fundación IReS trabajamos desde hace más de quince años con niños y niñas con necesidades especiales, tutelados por la Dirección general de Atención a la Infancia y Adolescencia y con propuesta de adopción. La Artrogriposis Múltiple Congénita es una de estas necesidades especiales con las que estamos trabajando.

AMIOPLASIA CONGÉNITA

Son muchas las personas que han preguntado por este tipo de AMC y, aunque ya hay información al respecto en varias páginas de éste Blog, aquí dejamos un nuevo enlace:

http://www.analesdepediatria.org/es/amioplasia-congenita/articulo/S1695403313004505/

PERSEVERANCIA, ESFUERZO, LUCHA, VALENTÍA: CARACTERÍSTICAS DE UN CAMPEÓN

El orgullo de quienes conocemos a Miguel Angel Martínez Tajuelo. En los Juegos Paralímpicos Rio 2016.

Un gran ejemplo a seguir. Porque tener AMC no le ha impedido ni lo hará nunca, luchar y esforzarse por llegar a lo más alto, dejando un listón al que muchos sin AMC no llegan ni lo harán jamás. 

¿Queréis ver su Historia ? Aquí os dejamos algunos enlaces: 

http://www.miguelangel-martinez.com/web/

http://cordopolis.es/2016/09/14/martinez-tajuelo-bate-un-record-de-espana-en-rio/

¡¡¡¡ Enhorabuena, CAMPEÓN !!!!!

DÍA MUNDIAL DE CONCIENCIACIÓN SOBRE LA AMC - ARTROGRIPOSIS MÚLTIPLE CONGÉNITA-

#PonteAzulXAMC Desde la Asociación AMC-Artrogriposis Múltiple Congénita-España, damos las gracias a cuantas Personas, Empresas, Socios, etc. han colaborado dando su apoyo el 30 de junio, día mundial de concienciación de la AMC.

Informar, concienciar a la Sociedad sobre esta enfermedad poco frecuente, es la base principal para tener los recursos necesarios y adecuados a este síndrome.

Por ello queremos dar las gracias a