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- Kansantautien genetiikan yksikkö
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- FINLANDIA
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- Diagnosis of ARC - Arthrogryposis - renal dysfunction - cholestasis- syndrome (Mutation screening of the VIPAR and VPS33B genes)
- UCL University College London
- MRC Laboratory for Molecular Cell Biology
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- REINO UNIDO (EL)
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- The Deciphering Developmental Disorders (the DDD study)
- Wellcome Trust Sanger Institute
- DECIPHER
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- REINO UNIDO (EL)
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- Exploring the Genetics of Renal Developmental Disease
- Royal Devon and Exeter Hospital - Wonford site
- Department of Urology
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- REINO UNIDO (EL)
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- Long-range genetic defects in human developmental conditons
- Ghent University Hospital - UZGent
- Center for Medical Genetics Ghent
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- BELGICA
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- GENT
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- Computerized Patient Phenotyping to Connect Canadian Clinical Genetics Clinics
- University of Toronto
- Department of Computer Science
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- The policy of public health genomics in Italy
- IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
- Servizio Clinico di Consulenza Genetica
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- Study of improving Safety of Lentiviral Gene Transfer
- IRCCS Ospedale San Raffaele
- Centro di Genomica, Bioinformatica e Biostatistica - Unità di Genetica Umana e Molecolare
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- Gene therapy strategies for Antigen-specific tolerance induction in vivo
- Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica - TIGET
- Unità di Ricerca Clinica Pediatrica
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- NIHR BioResource - Rare Disease: SPEED - Specialist Pathology: Evaluating Exomes in Diagnostics
- Wellcome Trust/MRC Building
- Cambridge Institute for Medical Research
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- REINO UNIDO (EL)
- Cambridgeshire
- CAMBRIDGE
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- NIPSIGEN - Clinical translation of non-invasive prenatal diagnosis (NIPD) for single gene disorders (Health Innovation Challenge Fund)
- Birmingham Women's NHS Foundation Trust
- Regional Genetics Unit
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- REINO UNIDO (EL)
- West Midlands
- BIRMINGHAM
Para más información visitar el siguiente enlace de Orphanet:
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/ResearchTrials_ResearchProjects_Simple.php?lng=ES&LnkId=1344&Typ=Pat&fdp=y&from=rightMenu
Información adicional
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